مراجعة نهائية (1) 2008.doc

اذهب الى الأسفل

مراجعة نهائية (1) 2008.doc

مُساهمة  علاء أشرف في الثلاثاء ديسمبر 01, 2009 3:45 am

العبارة المصطلح
الإلكترون جسيم مادى له خواص موجبة. الطبيعة المزدوجة للإلكترون
أعداد تحدد طاقة الأوربيتالات وأشكالها واتجاهاتها فى الفراغ. أعداد الكم
المفتاح الذى حل لغز التركيب الذرى. الطيف الذرى
تشغل الإلكترونات المستويات الفرعية ذات الطاقة الأقل ثم الأعلى. مبدأ البناء التصاعدى
كمية الطاقة المكتسبة أو المفقودة عندما ينتقل الإلكترون من مستوى إلى آخر. الكوانتم
الذرة جسيم مصمت متناهى الصغر غير قابل للتجزئة. ذرة دالتون
كرة متجانسة من الكهرباء الموجبة مطمور بها عدد من الإلكترونات السالبة يكفى لجعل الذرة متعادلة كهربياً. ذرة طومسون
خطوط ملونه تنتج من تسخين الغازات تحت ضغط منخفض إلى درجات حرارة عالية. الطيف الخطى المميز
ذرة اكتسبت كماً من الطاقة عن طريق التسخين أو التفريغ الكهربى. ذرة مثارة
المنطقة من الفراغ حول النواة التى يزيد فيها احتمال تواجد الإلكترون. الأوربيتال
يستحيل عملياً تحديد مكان وسرعة الإلكترون فى وقت واحد ويفضل استخدام لغة الاحتمال. مبدأ عدم التأكد
لا يحدث ازدواج بين إلكترونين فى مستوى فرعى معين إلا بعد أن تشغل أوربيتالات بالإلكترونات فرادى أولاً. قاعدة هوند
نصف المسافة بين مركزى ذرتين متماثلتين فى جزئ ثنائى الذرة. نصف قطر الذرة
أكاسيد فلزية تسلك سلوك الأكاسيد القاعدية والحامضية معاً أكاسيد مترددة
عناصر تتميز بجودة توصيلها للكهرباء وكبر أنصاف أقطارها ذراتها. الفلزات
عدد يمثل الشحنة الكهربية الموجبة أو السالبة التى تبدو على الأيون أو الذرة فى المركب الأيونى أو التساهمى. عدد التأكسد
مجموعة العناصر التى تتميز بالتركيب الإلكترونى ns2,np6 العناصر الخاملة
مجموعة العناصر التى تشغل المنطقة اليسرى من الجدول الدورى وتقع إلكتروناتها الخارجية فى المستوى الفرعى (s) عناصر الفئة (s)
مجموعة العناصر التى يتتابع فيها امتلاء المستوى الفرعى (d) عناصر انتقالية رئيسية
مجموعة العناصر التى يتتابع فيها امتلاء المستوى الفرعى (f) عناصر انتقالية داخلية
سلسلة من العناصر يتتابع فيها ملئ المستوى الفرعى (4f) اللنثانيدات
المسافة بين نواتى ذرتين متحدتين. طول الرابطة
عملية فقد إلكترونات ينتج عنها زيادة فى الشحنة الموجبة. التأكسد
أيون ينشأ من ارتباط جزئ ماء بأيون هيدروجين موجب. أيون الهيدرونيوم
تداخل بين أوربيتالين مختلفين أو أكثر فى نفس الذرة ينتج عنه أوربيتالات ذرية جديدة مهجنة. التهجين
بخلاف الهيدروجين والليثيوم والبريليوم تميل جميع العناصر للوصول للتركيب الثمانى فى غلاف التكافؤ. نظرية الثمانيات
رابطة تنشأ من تداخل بين أوربيتالين ذريين بالرأس ويكونا على خط عمل واحد. رابطة سيجما
رابطة تنشأ من تداخل بين أوربيتالين ذرتين بالجنب ويكونا متوازيان. رابطة باى
سبيكة تستخدم فى صناعة مراوح دفع السفن. سبيكة برونز الفوسفور
ظاهرة تحرر الإلكترونات من سطح الفلز النشط عند تعرضه للضوء. الظاهرة الكهروضوئية
ظاهرة وجود العنصر فى عدة صور تختلف فى خواصها الفيزيائية وتتفق فى الخواص الكيميائية. التآصل
أيون ينتج من اتحاد جزئ النشادر مع البروتون برابطة تناسقية. أيون الأمونيوم
مركب يستخدم فى إزالة عسر الماء ولا يتأثر بالتسخين. صودا الغسيل
مادة تدخل فى صناعة الصواريخ والطائرات. التيتانيوم
العناصر التى يتتابع فيها امتلاء المستوى الفرعى 5d السلسلة الانتقالية الثالثة
الحديد الناتج من الفرن العالى. حديد غفل
الحديد الناتج من فرن ميدركس. حديد اسفنجى
مادة تمنع تأكسد الحديد داخل الفرن العالى وتستخدم فى صناعة الأسمنت. الخبث
عنصر انتقالى إحدى مركباته تستخدم فى صناعة العمود الجاف. المنجنيز
يستخدم كعامل حفاز فى صناعة حمض الكبريتيك. خامس أكسيد الفانديوم
العنصر الذى يكون فيه أوربيتالات d, f غير ممتلئة بالإلكترونات. العنصر الانتقالى
خلط عدة عناصر فلزية للحصول على صفات جديدة مرغوبة. السبائك
عملية يتم فيها تحويل خام الحديد الناعم لأحجام مناسبة لعملية الاختزال. التلبيد
تجاذب المادة مع المجال المغناطيسى. الخاصية البارامغناطيسية
تسخين خام الحديد لإزالة الرطوبة والشوائب. التحميص
محلول يحتوى اللتر منه على مول من المذاب. المحلول المولارى
الكتلة الجزيئية الجرامية. المول
التفاعلات التى تتم بين الأيونات الحرة فى محاليلها. التفاعلات الأيونية
نوع من التحليل يستخدم للتعرف على نوع المواد ومكوناتها. التحليل الكيفى
تحليل لمعرفة كمية المواد فى عينة ونسبة كل مكون. تحليل كمى
عدد ثابت من الجزيئات لكل مول من أى غاز فى الظروف القياسية. عدد أفوجادرو
حجوم الغازات الداخلة فى التفاعل والناتجة من التفاعل تكون بنسب محددة. قانون جاى لوساك
دليل لونه أحمر فى الوسط الحمضى وأصفر فى الوسط القاعدى. الميثيل البرتقالى
دليل عديم اللون فى الوسط الحمض وأحمر فى الوسط القاعدى. الفينولفثالين (ph.ph)
دليل أصفر اللون فى الوسط الحمضى وأزرق فى الوسط القاعدى. البروموثيمول
عدد المولات المذابة فى حجم من المذيب باللتر التركيز
مادة يتغير لونها بتغير نوع الوسط. الدليل
محلول معلوم التركيز يستخدم لمعرفة محلول مجهول. المحلول القياسى
النقطة التى يتغير عندها لون الدليل. نقطة التعادل
ضغط بخار الماء الموجود فى حيز معين من الهواء عند درجة حرارة معينة. الضغط البخارى
أقصى ضغط لبخار الماء يمكن أن يتواجد فى الهواء عند درجة حرارة معينة. ضغط بخار الماء المشبع
نظام ساكن على المستوى المرئى وديناميكى على المستوى الغير مرئى. النظام المتزن
تفاعلات تسير فى الاتجاهين الطردى والعكسى طالما أن المتفاعلات والنواتج فى حيز التفاعل. التفاعل الانعكاسى
تتناسب سرعة التفاعل الكيميائى طردياً مع حاصل ضرب تركيزات المواد المتفاعلة عند ثبوت درجة الحرارة. قانون فعل الكتلة
إذا أثر مؤثر خارجى مثل الضغط والتركيز فإن التفاعل يسير فى الاتجاه الذى يلغى تأثير العامل. قاعدة لوشاتليية
الحالة التى لا يتغير عندها تركيز المواد المتفاعلة والناتجة الاتزان الكيميائى
النسبة بين ثابت سرعة التفاعل الطردى إلى ثابت سرعة التفاعل العكسى. ثابت الاتزان
الحد الأدنى من الطاقة التى يمتلكها الجزئ ليتفاعل عند الاصطدام طاقة التنشيط
مادة تغير من معدل التفاعل الكيميائى دون أن تتغير العامل الحفاز
جزيئات من البروتين تتكون فى الخلايا الحية وتقوم بدور العوامل الحفازة فى العمليات البيولوجية. الإنزيمات
عملية تحول جزيئات غير متأينة إلى أيونات. التأين
العلاقة التى تربط بين درجة تفكك الإلكتروليت وتركيزه قانون استفالد
مقدار التغير فى تركيزات المتفاعلات فى وحدة الزمن. معدل التفاعل
تعبير عن الحموضة أو القاعدية للمحاليل المائية بأرقام متسلسلة موجبة.
اللوغاريتم السالب (للأساس 10) لتركيز أيون H+ الأس الهيدروجينى
عملية ذوبان الملح فى الماء لإنتاج الحمض والقلوى المشتق منهما الملح. التحلل المائى للأملاح (التميؤ)
الأحماض التى تتميز بصغر ثابت تأينها. أحماض ضعيفة
التأين الحادث فى الإلكتروليتات القوية التأين التام
حاصل ضرب تركيز أيون الهيدروجين والهيدروكسيل الناتجين من تأين الماء. الحاصل الأيونى للماء
حاصل ضرب تركيز أيونات الملح شحيح الذوبان. حاصل الإذابة Ksp
المواد التى محاليلها أو مصاهيرها توصل التيار الكهربى. الموصلات الإلكتروليتية
ترتيب الجهود القياسية ترتيباً تنازلياً بالنسبة لجهود الاختزال السالبة. سلسلة الجهود الكهربية
تتناسب كمية المواد المستهلكة أو المتكونة عند الأقطاب طردياً مع كمية الكهرباء المارة فى المحلول الإلكتروليتى. القانون الأول لفاراداى
كتلة المواد المتكونة أو المستهلكة عند مرور نفس كمية الكهرباء تتناسب مع الكتلة المكافئة. القانون الثانى لفاراداى
كمية التيار اللازمة لترسيب الكتلة المكافئة الجرامية. الفاراداى
(96500 كولوم)
عملية تكون طبقة رقيقة من فلز ما على سطح فلز آخر لإكسابه جمالاً. الطلاء بالكهرباء
قطب نعتبر جهده صفر ويستخدم لتعيين الجهود القياسية. قطب الهيدروجين القياسى
كمية الكهرباء التى لو مرت لثانية واحدة فى محلول للفضة ترسب 1.118 مجم فضة. الأمبير
كمية الكهربية الناتجة من مرور تيار شدته واحد أمبير لمدة ثانية. الكولوم



(1) تستخدم مادة كبريتيد الخارصين فى الكشف عن جسيمات ألفا غير المرئية.
• لأنها تعطى وميضاً عند مكان اصطدام جسيمات ألفا بها وبذلك يمكن تحديد مكان وعدد جسيمات ألفا المصطدمة باللوح.
(2) عدم تساوى مقدار الطاقة اللازمة لنقل الإلكترون بين مستويات الطاقة المختلفة.
• لأن الفرق فى الطاقة بين مستويات الطاقة ليس متساوياً حيث يقل كلما بعدنا عن النواة.
(3) إلكترونى الأوربيتال الواحد لا يتنافران.
• لأن لهما غزل متضاد فينشأ بينهما مجالين مغناطيسيين مختلفين فيلاشى كل منهما الآخر.
(4) يمتلئ تحت مستوى الطاقة (4s) بالإلكترونات قبل تحت المستوى (3d)
• لأن (4s) أقل طاقة من (3d)
(5) يتشبع المستوى الفرعى (s) بإلكترونين بينما المستوى الفرعى (p) بستة إلكترونات.
• لأن (s) يحتوى على أوربيتال واحد بينما (p) بها ثلاث أوربيتالات.
(6) الإلكترون لا يقع داخل النواة.
• لأن أثناء دورانه حول النواة يخضع لتأثير قوتين متساويتين مقداراً ومتضادتين اتجاهاً هما قوة طاردة مركزية وقوة جذب النواة للإلكترون.
(7) الموجات المادية تختلف عن الموجات الكهرومغناطيسية.
• الموجات المادية لا تنفصل عن الجسم المتحرك وسرعتها لا تساوى سرعة الضوء.
(Cool يفضل الإلكترون الازدواج فى نفس المستوى الفرعى عن الانتقال للمستوى الفرعى التالى.
• لأن ذلك أفضل له من جهة الطاقة لأى إلكترونين لهما غزل متضاد أن يزدوجا فى نفس الأوربيتال على أن يتنقل أحدهما إلى المستوى الفرعى التالى الأعلى فى الطاقة.
(9) العلاقة (2n2) لا تنطبق على المدارات التى تلى المدار الرابع.
• لأنه إذا زاد عدد الإلكترونات بمستوى طاقة عن 32 إلكترون تصبح الذرة غير مستقرة.
(10) الطيف الخطى لأى عنصر هو خاصية أساسية ومميزة له.
• لأن له طول موجى وتردد مميز.
(11) الإلكترون له طبيعة مزدوجة.
• لأنه جسم مادى له خواص موجية (كل جسم متحرك تصحبه موجات مادية)
(12) يلزم تفريغ أنبوبة أشعة الكاثود حتى ضغط منخفض جداً.
• حتى يصبح الغاز موصلاً للكهرباء إذا تعرض لفرق جهد مناسب (عشرة آلاف فولت)
(13) اعتقاد فلاسفة الإغريق قديماً بإمكانية تحويل الحديد إلى ذهب.
• لأنهم اعتبروا أن كل المواد مهما اختلفت طبيعتها تتألف من مكونات أربعة هى الماء والهواء والتراب والنار.
(14) أشعة المهبط لا تختلف طبيعتها أو سلوكها باختلاف مادة الكاثود.
• لأنها تدخل فى تركيب جميع المواد
(15) يزداد نق للذرة فى المجوعة بزيادة العدد الذرى.
• بسبب: 1- زيادة عدد مستويات الطاقة فى الذرة.
2- مستويات الطاقة المستقرة تعمل على حجب تأثير النواة على الإلكترونات الخارجية.
3- زيادة التنافر بين الإلكترونات وبعضها.
(16) كل من سلسلة الأكتينيدات واللانثينيدات مكونة من 14 عنصر.
• لأن فى اللانثينيدات يتتابع امتلاء المستوى الفرعى 4f وفى الأكتينيدات يتتابع المستوى الفرعى 5f والمستوى الفرعى f يتكون من 7 أوربيتالات وكل أوربيتال يتشبع بعدد 2 إلكترون.
(17) يقل نق للذرة فى الدورة بزيادة العدد الذرى.
• بسبب زيادة شحنة النواة الموجبة تدريجياً فيزداد جذب إلكترونات التكافؤ مما يؤدى إلى نقص نصف قطر الذرة.
(18) نصف قطر Na+ أصغر من نصف ذرة Na.
• لزيادة الشحنة الموجبة فى حالة الأيون وذلك لزيادة عدد البروتونات عن عدد الإلكترونات.
(19) جهد التأين الأول للغازات النبيلة مرتفع جداً.
• لاستقرار نظامها الإلكترونى حيث يصعب إزاحة من مستوى طاقة مكتمل.
(20) عدم انتظام قيم الميل الإلكترونى للعناصر فى الدورة الثانية (البريليوم – النيتروجين – النيون).
• يزداد الميل الإلكترونى بزيادة العدد الذرى وذلك بسبب صغر الحجم الذرى تدريجياً مما يسهل على النواة جذب الإلكترون الجديد ويرجع عدم الانتظام فمثلاً فى الدورة الثانية:
1- فى حالة البريليوم لأن تحت مستوياته ممتلئة (1s) , (2s) فتكون الذرة مستقرة.
2- فى النيتروجين نجد أن المستوى الفرعى (2p) به ثلاثة إلكترونات أى نصف ممتلئ وذلك يعطى بعض الاستقرار للذرة.
3- فى حالة النيون جميع مستوياتها الفرعية ممتلئة وهذا يعطى استقراراً للذرة.
(21) تسمى أكاسيد اللافلزات بالأكاسيد الحامضية.
• لأنه عند ذوبانها فى الماء تعطى أحماضاً:
SO3 + H2O H2SO4 حمض الكبريتيك
CO2 + H2O H2CO3 حمض الكربونيك
(22) لا يمكن قياس نصف قطر الذرة تجريبياً
• لأنه لا يمكن تحديد موقع الإلكترون حول النواة بالضبط كما أظهرت النظرية الموجية.
(23) يزداد جهد التأين فى الدورة بزيادة العدد الذرى.
• لأنه كلما قل نصف قطر الذرة كلما كانت إلكترونات التكافؤ قريبة من النواة فتحتاج لطاقة كبيرة لفصلها عن الذرة [جهد التأين فى الدورة يتناسب عكسياً مع نصف قطر الذرة]
(24) الميل الإلكترونى للفلور أقل من الميل الإلكترونى للكلور.
• بسبب صغر حجم ذرة الفلور فإن الإلكترون الجديد يتأثر بقوة تنافر قوية مع الإلكترونات التسعة الموجودة أصلاً حول النواة.
(25) الفلور أكبر العناصر سالبية كهربية.
• لأن السالبية الكهربية تزداد فى الدورات بزيادة العدد الذرى ونقص نصف قطر الذرة وفى المجموعة تقل السالبية بزيادة العدد الذرى وبما أن الفلور يوجد فى نهاية الدورة الثانية قبل النيون وأعلى المجموعة السابعة لذلك فهو أكبر العناصر سالبية كهربية.
(26) السيزيوم من أقوى العناصر الفلزية.
• لأن الخاصية الفلزية تزداد بزيادة العدد الذرى كلما اتجهنا إلى أسفل المجموعات كلما تزداد الصفة الفلزية فى الدورة من اليمين إلى اليسار وبما أن السيزيوم يقع أسفل يسار الجدول فلذلك يعتبر لأقوى الفلزات.
(27) بعض أكاسيد الفلزات أكاسيد قلوية.
• لأن أكاسيد الفلزات بعضها لا يذوب والبعض الآخر يذوب فى الماء مكوناً قلويات ويسمى هذا النوع بالأكاسيد القلوية.
(28) HI أكثر حامضية من HF.
• لأنه بزيادة نصف قطر ذرة العنصر يقل جذب ذرة الهيدروجين فيسهل تأينها أى تزداد الصفة الحامضية وذلك لأن نصف قطر اليود أكبر من نصف قطر الفلور.
(29) حمض بيروكلوريك أقوى من حمض أرثوسليكونيك.
• لأن قوة الأحماض الأكسجينية تعتمد على عدد ذرات الأكسجين غير المرتبطة بذرات الهيدروجين فالحمض الأقوى هو الذى يحتوى على عدد أكبر من ذرات الأكسجين غير المرتبطة بالهيدروجين وحمض البيروكلوريك ClO3(OH) يحتوى على عدد 3 ذرات أكسجين غير مرتبطة بالهيدروجين بينما حمض أرثوسليكونيك Si(OH)4 حيث لا يوجد ذرات أكسجين غير مرتبطة بالهيدروجين.
(30) أهمية استخدام أعداد التأكسد.
• أنها تعرفنا نوع التغير الذى يحدث للعنصر أثناء التفاعل الكيميائى وبتتبع أعداد تأكسد العناصر فى تفاعل معين يمكن معرفة إذا كان العنصر قد حدث له اختزال أم أكسدة.
(31) الرابطة فى جزئ كلوريد الهيدروجين الجاف تساهمية قطبية بينما عند ذوبانه فى الماء يكون تام التأين.
• بسبب وجود القطبية فى جزئ كلوريد الهيدروجين فإنه يكون روابط هيدروجينية مع جزيئات الماء القطبية.
(32) يحتوى أيون الهيدرونيوم على نوعين من الروابط بينما هيدروكسيد الأمونيوم به 3 أنواع من الروابط.
• فى أيون الهيدرونيوم يوجد: رابطة تساهمية قطبية H - O
رابطة تناسقية مع أيون الهيدروجين.
• فى هيدروكسيد الأمونويم: رابطة تساهمية قطبية N - H
رابطة تناسقية H - NH3 رابطة أيونية NH+4 OH-
(33) 11Na لين بينما 13Al صلب رغم كونها فلزان.
• لأن قوة الرابطة الفلزية تزداد كلما زاد عدد إلكترونات التكافؤ فى ذرة الفلز وتصبح الذرة أكثر تماسكاً ولذلك فإن الصوديوم لين لوجود إلكترون واحد فى مستوى الطاقة الخارجى بينما الألومنيوم صلب لوجود 3 إلكترونات فى مستوى الطاقة الخارجى.
(34) الماء يغلى عند 100 5م بينما كبريتيد الهيدروجين يغلى عند – 61 5م رغم أن (O) يسبق (S) فى المجموعة (6A).
• لأن السالبية الكهربية للأكسجين أعلى من السالبية الكهربية للكبريت فيكون الماء جزئ قطبى يكون روابط هيدروجينية.
(35) أيونات الهيدروجين (بروتونات) لا توجد منفردة فى المحاليل المائية للأحماض القوية.
• لأن أيون الهيدروجين ينجذب إلى زوج الإلكترونات الحر الموجود على ذرة الأكسجين فى جزئ الماء وترتبط معه برابطة تناسقية.
(36) الرابطة فى جزئ كلوريد الهيدروجين تساهمية قطبية بينما فى جزئ الكلور تساهمية نقية.
• فى جزئ كلوريد الهيدروجين الرابطة تساهمية قطبية لاختلاف السالبية الكهربية لكل من الكلور والهيدروجين حيث أن الفرق بينهما كبير ولكن أقل من 1.7 فالسالبية الكهربية للكلور أكبر من السالبية الكهربية للهيدروجين. بينما فى جزئ الكلور تساهمية نقية لأن فرق السالبية الكهربية يساوى صفر.
(37) تتميز الفلزات القلوية بالنشاط الكيميائى.
• لصغر جهد التأين وكبر نصف القطر مما يساعد على فقد إلكترون التكافؤ بسهولة.
(38) يستخدم السيزيوم فى صناعة الخلايا الكهروضوئية.
• لصغر جهد التأين ويتحرر إلكترون التكافؤ عند سقوط الضوء على سطح السيزيوم.
(39) يستخدم سوبر أكسيد بوتاسيوم فى تنقية جو الغواصات والطائرات (الأماكن المغلقة).
• لأنه يتفاعل مع ثانى أكسيد الكربون ويتصاعد الأكسجين.
4KO2 + 2CO2 CuCl2 2K2CO3 + 3O2
(40) لا يستخدم الماء فى إطفاء حرائق الصوديوم.
• لأنه سريع التفاعل مع الصوديوم ويتصاعد الهيدروجين الذى يشتعل بفرقعة.
2Na + 2H2O 2NaOH + H2
(41) تستخدم نيترات البوتاسيوم فى صناعة البارود.
• لأنها عند انحلالها بالحرارة يحدث انفجار شديد.
(42) فلزات الأقلاء عوامل مختزلة قوية.
• لأنها تفقد إلكترون التكافؤ بسهولة لصغر جهد تأينها
(43) جهد التأين الثانى كبير جداً عن الأول لفلزات الأقلاء.
• لأنه يحتاج لطاقة حرارية عالية جداً لكسر مستوى طاقة مستقر.
(44) تعدد حالات تأكسد النيتروجين.
• لأنه يفقد 5 إلكترونات أو يكتسب 3 إلكترونات
(45) يستخدم سياناميد كالسيوم كسماد زراعى.
• لأنه يتفاعل مع ماء الرى وينتج غاز النشادر المصدر الرئيسى للنيتروجين فى التربة.
CaCN2 + 3H2O CaCO3 + 2NH3
(46) يستخدم سماد اليوريا فى المناطق الحارة.
• لأن درجة الحرارة المرتفعة تساعد على تفككه إلى أمونيا وثانى أكسيد الكربون.
(47) سائل الأمونيا اللامائية يسمى بسماد المستقبل النيتروجينى.
• لارتفاع نسبة النيتروجين فيه (82%)
(48) حمض النيتريك عامل مؤكسد.
• لأنه ينحل بالحرارة ويتصاعد الأكسجين.
4HNO3 حرارة 2H2O + 4NO2 + O2
(49) لا يؤثر حمض النيتريك المركز فى فلزات الحديد والكروم والألومنيوم.
• لتكون طبقه غير مسامية من الأكسيد توقف التفاعل (ظاهرة الخمول)
(50) لا يجفف غاز النشادر بإمراره على حمض كبريتيك مركز؟
• لأنه سريع التفاعل مع حمض الكبريتيك مكونا كبريتات أمونيوم.
(51) يبطن المحلول الاكسجيني بمادة الدولوميت.
• مادة الدولوميت عبارة عن (MgCO3,CaCO¬3 ) التي تتحلل بالحرارة وتعطي أكاسيد تتفاعل مع الشوائب حيث يتكون الخبث الذي يتم التخلص منه .
(52) يقاوم الكروم فعل العوامل الجوية بالرغم انه انشط من الحديد.
• لأنه يكون طبقة من أكسيد الكروم غير المسامي علي سطحه تمنع استمرار الأكسدة وذلك لان حجم جزيئات الأكسيد اكبر من حجم ذرات العنصر نفسه.
(53) يضاف الفرومنجنيز أثناء إنتاج الحديد الصلب.
• لمنع تكون فقاعات هوائية من الأكسجين وجعل الحديد اكثر صلابة.
(54) يستخدم النيكل في حفظ حمض الهيدروكلوريك.
• لان النيكل يقاوم الصدأ ولا يتأثر بالقلويات والأحماض .
(55) يشذ الكروم والنحاس في التركيب الإلكترونى.
• تكون الذرة أو الأيون أكثر استقراراً عندما تكون المستويات الفرعية في غلاف التكافؤ نصف ممتلئة أو ممتلئة تاماً
24Cr : 18Ar, 4s1, 3d5 3d إلى 4s ينتقل إلكترون من
حتى تكون d نصف ممتلئ
29Cu: 18Ar, 4s1, 3d10 3d إلى 4s ينتقل إلكترون من
حتى يكون d ممتلئ
(56) يعتبر 30Zn عنصر غير انتقالي.
• في جميع الحالات الذرية والأيونية d ممتلئة لا يعتبر عنصر انتقالي
30Zn: 18Ar, 3d10, 4s2
(57) تعتبر فلزات العملة عناصر انتقالية (69AU / 47Ag / 29Cu).
• تعتبر فلزات العملة عناصر انتقالية لأنه في حالة التأكسد+2 تكونd غير ممتلئة
Cu2 + : ¬¬Ar, 4S0 3d9
(58) يكون الذهب والنحاس سبيكة استبدالية.
• لان لها نفس الخواص الكيميائية , الحجم الذري , الشكل البلوري .
(59) ايونSc3+ غير ملون وديامغناطيسي بينما Ti3+ ملون وبارا مغناطيسي.
• لان السكانديوم (III) لا يحتوي علي إلكترونات مفردة Sc3+: 18Ar, 3d0
بينما التيتانيوم (III) يحتوي علي إلكترون مفرد في d Ti3+: 18Ar, 3d1
وفي حالة وجود إلكترونات مفردة في d تكون ملونه وبارامغناطيسية .
(60) تعتبر العناصر الانتقالية عوامل حفز مثالية.
• لقدرتها علي تكوين روابط مع جزيئات المواد المختلفة المتفاعلة وذلك عن طريق الإلكترونات المفردة في المستوي الفرعي d مما يزيد تركيز المواد علي السطح ويزداد فرص التصادم ومعدل التفاعل .
(61) عند تفاعل كبريتات حديد (II) مع محلول الصودا الكاوية يتكون راسب ابيض مخضر.
• وذلك لترسيب هيدروكسيد حديد (أبيض مخضر)
FeSO4 + NaOH Na2SO4 +Fe(OH)2
(62) يسهل أكسدة Fe2+ إلى Fe3+ بينما يصعب أكسدة Mn2+ إلى Mn3+
• يسهل أكسدة Fe2+ إلى Fe3+
Fe2+ فقد إلكترون (أكسدة) Fe3+



• يصعب أكسدة Mn2+ إلى Mn3+
Mn2+ فقد إلكترون (أكسدة) Mn3+


(63) تتميز عناصر السلسلة الانتقالية الأولى بالثبات النسبى فى الحجم الذرى.
• لأن الإلكترونات المضافة بزيادة العدد الذرى تضاف إلى المستوى 3d والتنافر بينها يزيد الحجم فتعوض النقص الناتج من جذب النواة.
(64) يتغير لون كبريتات حديد (II) عند تسخينها إلى اللون الأحمر الطوبى.
• بسبب تكون أكسيد حديد (III)
2FeSO4 أعلى من 700 5م Fe2O3 + SO2 + SO3
(65) تتميز عناصر السلسلة الانتقالية بتعدد حالات تأكسدها.
• تقارب طاقتى المستويين 3d, 4s فتخرج الإلكترونات من المستوى الفرعى 4d ثم يتتابع خروج الإلكترونات من 3d
(66) رفع درجة الحرارة يسبب زيادة معدل التفاعل.
• لأنه يزيد من الطاقة الحركية لجزيئات المتفاعلات ويزيد معدل التصادم فيزداد معدل التفاعل.
(67) تفاعل محلول نيترات الفضة مع كلوريد الصوديوم تام.
• لأن التفاعل يتكون فيه راسب كلوريد الفضة الذى يخرج من وسط التفاعل.
NaCl + AgNO3 AgCl + NaNO3
(68) يفضل تجزئة العامل الحفاز عند الاستخدام.
• لأنه إذا زادت مساحة سطح الحافز زاد معدل التفاعلات الكيميائية.
(69) لا يطبق قانون فعل الكتلة على محاليل الإلكتروليتات القوية.
• لأن الإلكتروليتات القوية تامة التأين ويسير التفاعل فى اتجاه واحد فقط هو تكوين الأيونات ولا يحدث اتزان بينها وبين الجزيئات.
(70) بطارية السيارة تمثل خلية انعكاسية.
• لأنه عند إمدادها بمصدر خارجى للتيار المستمر جهده أكبر قليلاً من البطارية فتنعكس التفاعلات والأقطاب.
(71) بطارية النيكل كادميوم قلوية وبطارية الرصاص حامضية.
• لأن المحلول الإلكتروليتى فى بطارية النيكل – كادميوم هو هيدروكسيد البوتاسيوم بينما فى الرصاص هو حمض الكبريتيك.
(72) العناصر التى تقع فى قمة متسلسلة الجهود عوامل مختزلة قوية.
• لأن جهود أكسدتها عالية فتعمل كعوامل مختزلة.
(73) الأنود هو القطب السالب فى الخلية الجلفانية.
• لتراكم الإلكترونات الناتجة من عملية الأكسدة على سطحه وتتأين ذراته إلى أيونات موجبة تدخل المحلول.
(74) تتجاذب الفلزات الانتقالية وكثير من مركباتها إلى المجال المغناطيسى الخارجى.
• بسبب وجود إلكترونات مفردة غير مزدوجة فى أوربيتالات المستوى الفرعى (3d) تتحرك منتجة مجالاً مغناطيسياً يتجاذب مع المجال المغناطيسى الخارجى.
(75) محلول كلوريد الأمونيوم حمضى التأثير على عباد الشمس.
• • عند ذوبان كلوريد الأمونيوم فى الماء يكونNH4OH قلوى ضعيف ولا يتكون حمض الهيدروكلوريك لأنه حمض قوى لذلك يتأين الماء ويعطى H+ لتعويض نقص الهيدروكسيل حسب قاعدة لوشاتيلية ويزداد تركيز أيونات (H¬¬¬+) وبذلك يكون (pH <7).
NH4Cl Cl- + NH4+
H2O H+ + OH-
بالجمع
H2O + NH4Cl H+ + Cl- + NH4OH
(76) محلول كربونات الصوديوم قلوى التأثير على عباد الشمس
2H2O 2H+ + 2OH-
Na2CO3 CO32- + 2Na+

Na2CO3 + 2H2O ==== H2CO3 + 2Na+ + 2OH-
• لا يتكون هيدروكسيد صوديوم لأنه إلكتروليت قوى تام التأين وتظل أيونات (OH-) فى الماء وأيونات (H+) تتحد مع أيونات الكربونات ويتكون حمض الكربونيك ضعيف التأين وبذلك تنقص أيونات (H+) من المحلول فيختل الاتزان. وتبعاً لقاعدة لوشاتلييه ولكى يعود الاتزان إلى حالته الأولى تتأين جزيئات أخرى من الماء حتى تعوض النقص فى أيونات (H+) فيزداد تراكم أيونات (OH-) فى المحلول. إذن يصبح المحلول قلوياً لأن تركيز أيونات (OH-) أكبر من تركيزات أيونات (H+) وبذلك يكون pH>7



[1] من أكسالات الحديد II كيف تحصل على الحديد.
[2] من أكسالات الحديد II كيف تحصل على أكاسيد الحديد.
(COO)2Fe CO2 + CO + FeO
2FeO + O2 Fe2O3
3Fe2O3 + CO 300oc 2Fe3O4 + CO2
Fe2O3 + 3CO2 700oc 2Fe + 3CO2

[4] تفاعل الحديد الساخن مع الكلور ثم إضافة محلول النشادر.
2Fe + 3Cl2 2FeCl3
FeCl3 + 3NH4OH 3NH4Cl + Fe(OH)3  راسب بنى محمر
[5] إمرار بخار الماء الساخن على الحديد ثم إضافة حمض الكبريتيك المركز
3Fe + 4H2O 500oc Fe3O4 + H2
Fe3O4 + 4H2SO4 conc./h FeSO4 + Fe(SO4)3 + 4H2O
[6] تفاعل الحديد مع حمض الكبريتيك المخفف والمركز.
Fe + H2SO4 dil FeSO4 + H2 
Fe + H2SO4 conc FeSO4 + Fe2(SO4)3 + SO2  + H2O
[7] تفاعل الحديد مع حمض الهيدروكلوريك المخفف
Fe + HCl dil FeCl2 + H2
وضح بالمعادلات أثر الحرارة على كل من:
[1] كربونات الليثيوم:
Li2CO3 10000c Li2O + CO2
[2] نيترات صوديوم:
2NaNO3 2NaNO2 + O2
[3] هيدروكسيد نحاس:
Cu(OH)2 CuO + H2O
[4] بيكربونات الصوديوم:
2NaHCO3 Na2CO3 + H2O + CO2
[5] حمض النيتريك:
4HNO3 4NO2 + O2 + 2H2O
[6] (السيدريت) كربونات حديد(II) :
FeCO3 FeO + CO2
[7] (الحجر الجيرى) كربونات الكالسيوم:
CaCO3 CaO + CO2
[8] أكسيد حديد مغناطيسى عند تسخينه فى الهواء:
2Fe3O4 + O2 3Fe2O3
[9] هيدروكسيد حديد(III):
2Fe(OH)3 أعلى من 200 5م Fe2O3 + 3H2O
[10] كبريتات حديد (II):
2FeSO4 Fe2O3 + SO2 + SO3
وضح بالمعادلات الرمزية المتزنة تفاعل الماء مع كل من:
[1] نيتريد الليثيوم:
Li3N + 3H2O 3LiOH + NH3
[2] نيتريد الماغنسيوم:
Mg3N2 + 6H2O 3Mg(OH)2 + 2NH3
[3] سياناميد الكالسيوم:
CaCN2 +3H2O CaCO3 + 2NH3
وضح بالمعادلات دور فحم الكوك فى الفرن العالى
C + O2 CO2 + طاقة
C + CO2 2CO
وضح بالمعادلات دور الحجر الجيرى فى الفرن العالى:-
CaCO3 CaO + CO2
CaO + SiO2 CaSiO3 سليكات كالسيوم
3CaO + P2O5 Ca3(PO4)2 فوسفات كالسيوم
CaO + Al2O3 Ca(AlO2)2 ألومينات كالسيوم
وضح بالمعادلات الحصول على صودا الغسيل فى الصناعة (طريقة سولفى)
NH3 + CO2 + H2O +NaCl NaHCO3 + NH4Cl
2NaHCO3 Heat Na2CO3 + H2O + CO2
وضح بالمعادلات الحصول على بعض الأسمدة:
NH3 + HNO3 NH4NO3 نيترات أمونيوم
2NH3 + H2SO4 (NH4)2SO4 كبريتات الأمونيوم (سلفات النشادر)
H3PO4 + 3NH3 (NH4)3PO4 فوسفات الأمونيوم
كيف تميز بين كل من:
(1) كبريتات النحاس وكبريتات ألومنيوم وكبريتات حديد (II) وكلوريد حديد (III)
محلول الملح + محلول هيدروكسيد الصوديوم (محلول هيدروكسيد أمونيوم)
راسب أزرق يسود بالتسخين راسب أبيض يذوب فى الزيادة من هيدروكسيد الصوديوم راسب أبيض مخضر راسب بنى محمر
كبريتات النحاس كبريتات ألومنيوم كبريتات حديد (II) كلوريد حديد (III)
CuSO4 + 2NaOH Cu(OH)2 + Na2SO4
Cu(OH)2 Heat CuO + H2O
AlCl3 + 3NaOH Al(OH)3 + 3NaCl
Al(OH)3 + NaOH NaAlO2 + 2H2O
FeSO4 + 2NaOH Fe(OH)2 + Na2SO4
FeCl3 + 3NH4OH Fe(OH)3 + 3NH4Cl
(2) نيتريت صوديوم ونيترات صوديوم.
بإضافة محلول برمنجانات البوتاسيوم المحمضة بحمض الكبريتيك المركز لمحلول الملح.
[أ] عند زوال اللون البنفسجى للبرمنجنات يكون الملح نيتريت.
5KNO2 + 2KMnO4 + 3H2SO4 5KNO3 + K2SO4 + 2MnSO4 + 3H2O
[ب] فى حالة عدم زوال لون البرمنجنات فإن الملح يكون نيترات.
(3) حمض نيتريك مخفف وآخر مركز بواسطة:
[أ] خراطة نحاس:
3Cu + 8HNO3 Heat/dil. 3Cu (NO3)2 + 4H2O + 2NO عديم اللون
Cu + 4HNO3 Heat/conc. Cu (NO3)2 + 2H2O + 2NO2 بنى محمر
[ب] برادة حديد:
Fe + 4HNO3 Heat/dil. Fe(NO3)3 + 2H2O + NO 
الحمض المركز لا يؤثر فيها بسبب ظاهرة الخمول.
(4) أشرح مع كتابة المعادلات تجربة الحلقة السمراء للكشف عن أيون النيترات.
[أ] محلول ملح النيترات + محلول مركز من كبريتات الحديد (II) حديث التحضير.
[ب] إضافة قطرات من حمض الكبريتيك المركز باحتراس على جدار الأنبوبة الداخلى حتى يهبط الحمض إلى قاع الأنبوبة.
[ج] تظهر حلقة بنية أو سمراء عند سطح الانفصال تزول بالرج أو التسخين.
2NaNO3 + 6FeSO4 + 4H2SO4 3Fe2(SO4)3 + Na2SO4 + 4H2O + 2NO
FeSO4 + NO FeSO4 . NO مركب الحلقة السمراء
الكشف الجاف:
العنصر الليثيوم الصوديوم البوتاسيوم السيزيوم
اللون المميز قرمزى أصفر ذهبى بنفسجى فاتح أزرق بنفسجى
الكشف عن النشادر:
NH3 + HCl NH4Cl (سحب بيضاء من كلوريد الأمونيوم)




[1] عدد الكم الرئيسى وعدد الكم الثانوى وعدد الكم المغناطيسى وعدد الكم المغزلى:
عدد الكم الرئيسى (n) عدد الكم الثانوى (l) عدد الكم المغناطيسى(m) عدد الكم المغزلى (ms)
يستخدم فى تحديد:
• رقم مستويات الطاقة الرئيسية.
• عدد الإلكترونات التى تشبع كل مستوى رئيسى. يستخدم فى تحديد:
• مستويات الطاقة الفرعية.
• عدد مستويات الطاقة الفرعية فى كل مستوى رئيسى. يستخدم فى تحديد:
• عد أوربيتالات كل مستوى فرعى.
• الاتجاه الفراغى للأوربيتالات. يستخدم فى تحديد:
• نوعية حركة الإلكترون المغزلية فى الأوربيتال مع اتجاه عقارب الساعى أو عكسها.
تأخذ أعداد الكم الرئيسية قيم صحيحة من 1 إلى 7 والرموز K L M N O P Q مستويات الطاقة الفرعية تأخذ الرموز:
s, p, d, f
عددها يساوى رقم المستوى الرئيسى. المستويات الفرعية:
f , d, p, s
تحتوى على: 1، 3، 5، 7 أوربيتال لا يتسع أى أوربيتال لأكثر من 2 إلكترون
[2] جهد التأين والميل الإلكترونى والسالبية الكهربية:
جهد التأين الميل الإلكترونى السالبية الكهربية
مقدار الطاقة اللازمة لإزالة أو فصل أقل الإلكترونات ارتباط بالذرة المفردة الغازية مقدار الطاقة المنطلقة عندما تكتسب الذرة المفردة الغازية إلكتروناً
(فى حالة الذرة المفردة) قدرة الذرة على جذب إلكترونات الرابطة الكيميائية
(فى حالة الذرة المرتبطة مع غيرها)

[3] أنواع التهجين الثلاثة:
المقارنة sp3 Sp2 sp
الأوربيتالات الداخلة فى التهجين أوربيتال (2s) مع ثلاثة أوربيتالات (2p) أوربيتال (s) مع 2 أوربيتال (2p) أوربيتال (2s) مع أوربيتال (2p)
الأوربيتالات المهجنة 4 أوربيتالات (sp3) متكافئة فى الطاقة والشكل الفراغى 3 أوربيتالات (sp2) بالإضافة إلى أوربيتال (2pz) غير مهجن يكون عمودى. 2 أوربيتال (sp) بالإضافة إلى 2 أوربيتال (2py, 2pz) غير مهجن عمودى.
الزوايا بين الأوربيتالات المهجنة 28/ 109 5
لتقليل قوى التنافر 120 5
لتقليل قوى التنافر 180 5
لتقليل قوى التنافر
الشكل الفراغى هرم رباعى الأوجه مثلث مستوى خطى
مثال الكربون فى الميثان الإيثيلين الأسيتيلين
[4] أنواع الروابط:
الرابطة الأيونية الرابطة التساهمية الرابطة التناسقية الرابطة الهيدروجينية الرابطة الفلزية
تتكون بين الفلزات واللافلزات تتكون بين عناصر طرفى الجدول
ليس لها وجود مادى لأنها تتكون نتيجة تجاذب كهربى بين الأيونات
الفرق فى السالبية الكهربية للعنصرين المرتبطين أكبر من 1.7
NaCl تتكون بين اللافلزات وبعضها
تكون الرابطة تساهمية قطبية إذا كان فرق فى السالبية الكهربية أقل من 1.7
HCl
وتكون الرابطة تساهمية نقية إذا كان الفرق فى السالبية = صفر
Cl – Cl
زوج الإلكترونات المكون لرابطة مصدره ذرتين مختلفتين. نوع خاص من الرابطة التساهمية تتكون بين ذرتين أحداهما مانحة (تحتوى على زوج من الإلكترونات الحرة) وذرة مستقبلة (تحتوى على أوربيتال فارغ)
زوج الإلكترونات المكون للرابطة مصدره ذرة واحدة وهى المانحة
مثال: أيون الأمونيوم – الهيدرونيوم تتكون عندما تقع ذرة الهيدروجين بين ذرتين لهما سالبية كهربية عالية وتكون مرتبطة مع إحدى الذرتين برابطة تساهمية ومع الذرة الأخرى برابطة هيدروجينية فتعمل ذرة الهيدروجين كقنطرة تربط الجزيئات معاً
أطول وأضعف من التساهمية
أمثلة: جزيئات الماء - الكحولات تنتج من السحابة الإلكترونية المكونة من تجمع إلكترونات التكافؤ الحرة حول أيونات الفلز الموجبة
تزداد قوة الرابطة الفلزية بزيادة عدد إلكترونات التكافؤ وبالتالى يكون الفلز أكثر صلابة وترتفع درجة انصهاره
الألومنيوم أكثر صلابة من الصوديوم.
[5] نظرية رابطة التكافؤ ونظرية الأوربيتالات الجزيئية:
النظرية الإلكترونية للتكافؤ نظرية رابطة التكافؤ نظرية الأوربيتالات الجزيئية
بخلاف الهيدروجين والليثيوم والبريليوم تميل جميع العناصر للوصول للتركيب الثمانى فى غلاف التكافؤ
(الثمانيات) تتكون الرابطة التساهمية بتداخل أوربيتال ذرى من إحدى الذرتين به إلكترون مفرد مع أوربيتال ذرى من الذرة الأخرى به إلكترون مفرد. الجزئ وحدة واحدة أو ذرة كبيرة متعددة الأنوية يحدث تداخل بين جميع الأوربيتالات الذرية لتكوين أوربيتالات جزيئية
(سيجما، باى، …… )


[6] الخلايا الأولية والخلايا الثانوية:
الخلايا الأولية الخلايا الثانوية
تحول الطاقة الكيميائية إلى كهربية تحول الطاقة الكيميائية إلى كهربية
تفاعل تلقائى غير انعكاسى تفاعل تلقائى انعكاسى
لا يعاد شحنها يمكن إعادة شحنها
[7] الخلية الجلفانية والخلية التحليلية:
وجه المقارنة الخلايا الإلكتروليتية الخلايا الجلفانية
التعريف هى الأنظمة التى يتم فيها تحويل الطاقة الكهربية إلى طاقة كيميائية ضمن تفاعل أكسدة واختزال لا يحدث بشكل تلقائى. هى الأنظمة التى يتم فيها تحويل الطاقة الكيميائية إلى طاقة كهربية ضمن تفاعل أكسدة واختزال يحدث بشكل تلقائى.
الأنود القطب الموجب وتحدث عنده عملية الأكسدة القطب السالب وتحدث عنده عملية الأكسدة
الكاثود القطب السالب وتحدث عنده عملية الاختزال. القطب الموجب وتحدث عنده عملية الاختزال
[8] مقارنة بين أنواع الخلايا:
المقارنة الخلية الجافة خلية الزئبق بطارية النيكل - كادميوم المركم الرصاصى
نوع الخلية خلية أولية خلية أولية خلية ثانوية خلية ثانوية
القطب السالب (الأنود) الخارصين
Zn الخارصين
Zn الكادميوم
Cd شبكة من الرصاص مملؤة برصاص أسفنجى (Pb)
القطب الموجب (الكاثود) عجينة رطبة من ثانى أكسيد المنجنيز تحيط بعمود من الكربون (الجرافيت) أكسيد الزئبق (HgO) النيكل
(Ni) شبكة من الرصاص مملؤة بعجينة من ثانى أكسيد الرصاص (PbO)
الإلكتروليت كلوريد الأمونيوم محلول هيدروكسيد البوتاسيوم محلول هيدروكسيد البوتاسيوم حمض الكبريتيك المخفف
التفاعل الكلى Zn+2MnO2+2NH4+
Zn2++2MnO(OH)+2NH3 Zn +HgO
ZnO + Hg Cd+2NiO(OH)+2H2O

Cd(OH)2 +2Ni(OH) Pb+PbO2+2H2SO4

2PbSO4 +2H2O
الرمز الاصطلاحى للخلية الجفانية Zn|Zn2+||2Mn4+|2Mn3+ Zn|Zn2+||Hg2+|Hg Cd|Cd2+||2Ni3+|2Ni2+ Pb|Pb2+||Pb4+|Pb2+
ق.د.ك 1.5 فولت 1.35 فولت 1.2 فولت 2 فولت
[9] أنواع السبائك:
السبائك البينية السبائك الاستبدالية السبائك البينفلزية
تتكون بإدخال ذرة فلز أو لافلز (صغيرة الحجم أو كبيرة الحجم) فى المسافات البينية للشبكة البلورية للفلز الأصلى.
الغرض منها: اكساب الفلز خواص معينة مثل زيادة الصلابة (منع الانزلاق) وتغير الخواص المغناطيسية ودرجات الانصهار والتوصيل الكهربى.
مثل:
سبيكة الحديد والكربون تتكون بإستبدال بعض ذرات الفلز الأصلى فى الشبكة البلورية بفلز آخر.
شروطها: التشابهه فى
1- الشكل البلورى.
2- نصف القطر (الحجم).
3- الخواص الكيميائية
مثل:
1- حديد وكروم (صلب لا يصدأ)
2- حديد ونيكل.
3- ذهب ونحاس فيها تتحد العناصر المكونة للسبيكة مع بعضها اتحاداً كيميائيا وينتج مركب جديد له خواص تختلف عن خواص الفلز الأصلى.
مميزاتها:
1- تكون صلبة.
2- صيغتها الكيميائية لا تخضع لقوانين التكافؤ
3- تتكون من فلزات لا تقع فى مجموعة واحدة فى الجدول
مثل: يحتوى الحديد الزهر والصلب الكربونى على كربيتد الحديد (السيمنتيت) Fe3C
[10] الفلزات واللافلزات:
الفلزات اللافلزت
1- مجموعة العناصر التى يمتلئ غلاف تكافؤها بأقل من نصف سعته بالإلكترونات 1- مجموعة العناصر التى يمتلئ غلاف تكافؤها بأكثر من نصف سعته.
2- عناصر كهروموجبة لأنها تميل إلى فقد إلكترونات وتتحول إلى أيونات موجبة. 2- عناصر كهروسالبة لأنها تميل إلى اكتساب إلكترونات وتتحول إلى أيونات سالبة.
3- جيدة التوصيل للتيار الكهربى وذلك لسهولة حركة إلكترونات التكافؤ من مكان إلى آخر داخل الفلز بسبب كبر حجمها الذرى. 3- رديئة التوصيل الكهربى لصعوبة حركة إلكترونات التكافؤ لشدة ارتباطها بالنواة لصغر حجمها الذرى.
4- تتميز بكبر حجمها الذرى وبالتالى صغر جهد تأينها وميلها الإلكترونى وسالبيتها الكهربية. 4- تتميز بصغر حجمها الذرى وبالتالى كبر جهد تأينها وميلها وسالبيتها.
[11] الفرن العالى وفرن مدركس:
الفرن العالى مدركس
الشحنة الهيماتيت + فحم الكوك + الحجر الجيرى الهيماتيت
العامل المختزل غاز أول أكسيد الكربون الناتج من فحم الكوك الغاز المائى الناتج من الغاز الطبيعى
(خليط من أول أكسيد الكربون والهيدروجين)
معادلة الاختزال 3CO+Fe2O3 above 700 0c
2Fe + 3CO2 2Fe2O3 + 3CO + 3H2
4Fe + 3CO2 + 3H2O



[1] ارسم جهاز التحضير فى المعمل مع كتابة البيانات ومعادلة التفاعل لك من:
[أ] حمض النيتريك:
2KNO3 + H2SO4 conc./heat K2SO4+2HNO3



[ب] غاز النشادر
NH4Cl + Ca (OH)2 Heat 2NH3 + 2H2O +CaCl2








[2] اشرح طريقة استخلاص فلز الألومنيوم بالتحليل الكهربى:
Al2O3 تأين 2Al3+ + 3O2-
عند الكاثود:
2Al3+ + 6e- اختزال 2Al
عند الأنود:
3O2- أكسدة O2 + 6e-
يتفاعل الأكسجين المتصاعد مع كربون المصعد مكوناً أول وثانى أكسيد الكربون
2C + O2 CO2 + CO
[3] اشرح تجربة عملية لطلاء إبريق بطبقة من الفضة:
[1] توصل المعدن المراد طلائها (الإبريق) بالقطب السالب للبطارية (الكاثود).
[2] توصل المادة المراد الطلاء بها (الفضة) بالقطب الموجب للبطارية (أنود).
[3] محلول إلكتروليتى من نيترات الفضة (AgNO3)
AgNO3 يتأين Ag+ + NO3-
عند الأنود
Ag Ag+ + e-
عند الكاثود
Ag+ + e- Ago
[3] اشرح تجربة لتنقية النحاس من الشوائب.
تنقية النحاس 99% ردىء التوصيل للكهرباء لوجود شوائب من الخارصين والحديد والفضة والذهب للحصول على نحاس نقى 99.95% جيد التوصيل للتيار الكهربى.
[أ] يوصل لوح النحاس الغير نقى بالقطب الموجب (أنود).
[ب] يوصل سلك من النحاس النقى بالقطب السالب (كاثود).
[ج] محلول إلكتروليتى من كبريتات النحاس.
عند الأنود: يحدث أكسدة لكل من:
Zn أكسدة Zn2+ + 2e- Fe أكسدة Fe2+ + 2e-
Cu أكسدة Cu2+ + 2e-
يتبقى الذهب والفضة مترسبين عند الأنود
عند الكاثود: سرعة ترسيب النحاس أسرع من الحديد والخارصين.
Cu2+ + 2e- Cu
ويبقى الخارصين والحديد ذائبين فى المحلول ونحصل على نحاس نقى 99.95% جيد التوصيل للتيار الكهربى.
[4] وضح بالرسم تركيب كلاُ من.
(أ) الخلية الجلفانية (ب) العمود الجاف












العالم أهم أعماله
أرسطو تبنى فكرة أن كل المواد تتألف من أربعة مكونات هى الماء والهواء والتراب والنار.
بويل أول من أعطى تعريف للعنصر وأوضح أنه عبارة عن مادة نقية بسيطة لا يمكن تجزئتها إلى ما هو أبسط منها.
دالتون وضع أول نظرية عن تركيب الذرة وافترض أن المادة تتكون من دقائق صغيرة جداً تسمى ذرات.
طومسون أوضح أن الذرة عبارة عن كرة متجانسة من الكهرباء الموجبة مطمور بداخلها عدد من الإلكترونات السالبة بما يكفى لجعلها متعادلة كهربياً.
رذرفورد وضع تصور عن تركيب الذرة واعتبر أن الذرة تتكون من نواة موجبة الشحنة تدور حولها الإلكترونات سالبة الشحنة كما تدور الكواكب حول الشمس وأن معظم الذرة فراغ.
ماكسويل اعترض على نموذج رذرفورد حيث أوضح أنه إذا تحرك جسم مشحون بشحنة كهربية فى مدار دائرى حول جسم آخر مشحون بشحنة مخالفة فإن الجسم المتحرك يفقد جزءاً من طاقته تدريجياً بانبعاث اشعاعات مما ينتج عنه صغر نصف قطر مدار الجسم المتحرك تدريجياً تبعاً لنقص طاقته وبتطبيق ذلك على حركة الإلكترون حول النواة نجد أن الإلكترون يفقد جزء من طاقته تدريجيا ويبدأ السير فى مدارات حلزونية إلى أن يسقط فى النواة ويتلاشى النظام الذرى.
بور تطوير نموذج رذرفورد للتركيب الذرى- أول من أدخل فكرة الكم فى تحديد طاقة الإلكترونات فى مستويات الطاقة المختلفة – تفسير طيف الهيدروجين تفسيراً صحيحاً.
هايزنبرج استطاع باستخدام ميكانيكا الكم إلى أن يتوصل إلى مبدأ هام هو مبدأ عدم التأكد الذى يفيد أنه من المستحيل تحديد مكان وسرعة الإلكترون فى وقت واحد عملياً ولكن هذا يخضع لقوانين الاحتمالات.
شرودنجر وضع المعادلة الموجية التى يمكن بحلها أيجاد مستويات الطاقة المسموح بها ويمكن تحديد مناطق الفراغ حول النواة التى يزيد فيها احتمال تواجد الإلكترونات فى كل مستوى طاقة.
سمرفيلد استخدم مطياف له قدرة تحليلية كبيرة فتبين له أن الخط الطيفى الواحد عبارة عن خطوط طيفية دقيقة واستنتج أن كل مستوى رئيسى يتكون من عدة مستويات فرعية وعددها يساوى رقم المستوى الرئيسى والتى يحددها عدد الكم الثانوى.
هوند وضع قاعدة لتوزيع الإلكترونات تفيد ”لا يحدث ازدواج بين إلكترونين فى مستوى فرعى معين إلا بعد أن تشغل أوربيتالاته فرادى أولاً“
ديفى حصل على فلزى الصوديوم والبوتاسيوم بالتحليل الكهربى.
سولفاى تحضير كربونات الصوديوم فى الصناعة من محلول كلوريد الصوديوم وغاز الأمونيا وثانى أكسيد الكربون.
هابر تحضير النشادر صناعياً من عنصرى النيتروجين والهيدروجين.
جولد برج وفاج أوجدا القانون الذى يعبر عن العلاقة بين سرعة التفاعل وتركيز المواد المتفاعلة (قانون فعل الكتلة)
لوشاتلييه وضع قاعده تعرف باسمه تصف تأثير العوامل المختلفة من تركيز وحرارة وضغط على الأنظمة المتزنة.
استفالد تمكن من ايجاد العلاقة بين درجة التفكك ألفا والتركيز (C) بالمول/لتر للمحاليل.

فاراداى وضع قوانين التحليل الكهربى (استنبط العلاقة بين كمية الكهرباء المارة فى المحلول وبين كمية المادة التى يتم تحريرها عند الأقطاب)
برزيليوس قسم العناصر إلى فلزات ولا فلزات – صاحب نظرية القوى الحيوية.
أهم الاستخدامات:-
المادة الاستخدام
النيتروجين صناعة النشادر وحمض النيتريك والأسمدة النيتروجينية.
الفوسفور صناعة الثقاب ومبيدات الفئران والألعاب النارية والأسمدة الفوسفاتية وصناعة سبائك البرونز (نحاس – قصدير – فوسفور) الذى تصنع منه مراوح السفن
الأنتيمون صناعة سبيكة الأنتيمون والرصاص (أصلب من الرصاص) وتستخدم فى المراكم
يستخدم كبريتيد الأنتيمون الأصفر فى الصبغات.
البزموت صناعة السبائك التى تتميز بانخفاض درجة انصهارها
(سبائك البزموت والرصاص والكادمويوم والقصدير)
صودا الغسيل إزالة عسر الماء – صناعة الزجاج والورق
التيتانيوم صناعة الصواريخ. صناعة الطائرات الأسرع من الصوت.
الفاناديوم يستخدم فى صناعة الصلب. / خامس أكسيد الفانديوم ويستخدم كعامل حفز فى صناعة حمض الكبريتيك.
الكروم طلاء المعادن. / سبيكة النيكل كروم التى تستخدم فى ملفات التسخين فى المكواة والدفايات الكهربية./ سبيكة الصلب المقاوم للصدأ.
الكوبلت يدخل فى تكوين سبائك عديدة. / تدخل مركباته فى تلوين الزجاج.
1- كلوريد الكوبلت المائى:- يستخدم فى صناعة الحبر السرى.
CoCl2 .6H2O CoCl2 + 6H2O
أزرق غامق وردى فاتح
2- كلوريد الكوبلت اللامائى (الأزرق):- يستخدم فى التنبؤات الجوية
تذكر أن:
المركب الصيغة الكيميائية
الكارناليت KCl. MgCl2. 6H2O
الإباتيت CaF2. Ca3 (PO4)2
الليمونيت 2Fe2O3. 3H2O
صودا الغسيل Na2CO3.10 H2O
avatar
علاء أشرف
عضو فعال
عضو فعال

عدد المساهمات : 146
تاريخ التسجيل : 01/12/2009
العمر : 25

معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو

الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل

الرجوع الى أعلى الصفحة

- مواضيع مماثلة

 
صلاحيات هذا المنتدى:
لاتستطيع الرد على المواضيع في هذا المنتدى